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Bezeichnung Material
Carnitinzyklus, hereditäre Störung EDTA
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronale EDTA
Cholestaseerkrankung, hereditär EDTA
Chromosomenanalyse Heparin
Cowden - Syndrom EDTA
Cyp21A2 Gen EDTA
CYP2C19-Gen-Mutation EDTA
CYP2D6-Gen-Mutation EDTA
CYP-P450 Genen, Nachweis von EDTA
Cystische Fibrose = Mukoviszidose-Gentest EDTA